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工作文件
   国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 2016-03-06  
   关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40号） 2016-02-21  
   关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知 2015-12-30  
   关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知 2015-12-30  
   食品药品监管总局办公厅关于现有从业药师使用管理问题的通知 2015-11-25  
   国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》（2015年版）的公告（2015年第67号） 2015-06-15  
   国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告（2015年第53号） 2015-06-09  
   国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见（国办发〔2015〕7号） 2015-02-28  
   国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告（2015年第1号） 2015-01-04  
   转发省局关于进一步加强药品零售企业药品经营监管工作的通知 2014-11-28  
   转发关于加强药品经营企业药品销售监督管理工作的通知 2014-10-31  
   食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知 2014-09-30  
   食品药品监管总局关于印发医疗器械生产企业分类分级监督管理规定的通知 2014-09-30  
   关于实施《食品药品违法违规企业“黑名单”的管理规定（试行）》有关事项的通知 2014-09-19  
   食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知 2014-09-11  
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